GMP--药品生产质量管理规范的英文简称，是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。
它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。

GMP包含对药品生产质量方方面面的要求，包括厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、
空气和水的纯化、生产环境和管理文件等所有硬件和软件项目。

国家推行GMP是从广大人民群众的根本利益出发，为保证用药安全有效而采取的强制措施。
将GMP标准引用于食品生产质量管理过程，是确保食品质量安全的重要手段之一。

1. 从安全通道进入车间，随手关好门走近绿地板界线区，脱下鞋才能进入绿色地板区。
2. 进入更衣室(1)把自己的鞋放在对应编号的鞋柜里,坐在鞋柜上转过去,穿上消毒好的工作鞋进入更衣室(2)。
3. 进入更衣室(2)的所有人员必须把外衣脱下,叠放整齐放入编号的更衣柜,才能进入臭氧杀菌室。
4. 进入臭氧杀菌室,把消毒好的工作服.帽按自己的编号穿戴好,再进入消毒室。
5. 进入消毒室首先洗手,把手伸到洗手液感应器下接洗手液,洗干净后烘干然后用75%酒精消毒,待其自然挥发后戴上一次性手套和口罩, 才能进清洁作业区。
6. 进入清洁作业区的所有人员必须经过检查，符合GMP规定后,才能进入并将门关好。